(*Lol, erro gramatical tenso! Editado!*)Uma vez eu vi numa pesquisa que eles usaram o isotopo de oxigênio [18]O em um álcool e colocaram para reagir com um Ácido C. O resultado foi que a água continha o isotopo [18]O! (De um modo mais simplista é isso.)
O álcool, como é um nucleófilo extremamente fraco, necessita de uma "ajudinha" de um catalizador, geralmente um ácido inorgânico, que protona o oxigênio da carbonila (o que nao têm Hidrogênio ligado), tornando o carbono extremamente deficiente de elétrons. Isso faz com que o oxigênio do álcool tenha "força" o suficiente para atacar, se ligar ao carbono, remover a hidroxila (OH-) e desprotonar, gerando o éster e água.
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ResponderExcluir(*Lol, erro gramatical tenso! Editado!*)Uma vez eu vi numa pesquisa que eles usaram o isotopo de oxigênio [18]O em um álcool e colocaram para reagir com um Ácido C.
ResponderExcluirO resultado foi que a água continha o isotopo [18]O! (De um modo mais simplista é isso.)
O álcool, como é um nucleófilo extremamente fraco, necessita de uma "ajudinha" de um catalizador, geralmente um ácido inorgânico, que protona o oxigênio da carbonila (o que nao têm Hidrogênio ligado), tornando o carbono extremamente deficiente de elétrons. Isso faz com que o oxigênio do álcool tenha "força" o suficiente para atacar, se ligar ao carbono, remover a hidroxila (OH-) e desprotonar, gerando o éster e água.
ResponderExcluirOrgânica FTW, melhor cadeira do curso XD
@F.Sasori não vou duvidar da pesquisa, mas se vc ainda tiver a fonte, gostaria de dar uma lida, pois é extremamente curioso isto ocorrer.
ResponderExcluirEu aprendi exatamente como o F. Sasori descreveu (da série: coisas inúteis que não mudarão minha vida)
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